Вакансия Химик-аналитик цехов отдела контроля качества

Занятость: Полная

Требования:

• график работы посменный: I смена: 8:30-16:15; II смена: 16:00-23:30; III смена: 23:30-6:50;


• вакансия открыта в одном из старейших предприятий по выпуску лекарственных препаратов в России. Предприятие входит в десятку ведущих Российских фармпроизводителей и специализируется на выпуске готовых лекарственных средств, имеет три основных производства: ампульное, галеновое и таблетное;


• химик-аналитик цехов относится к отделу контроля качества аналитической лаборатории.

Должностные обязанности:

• среднее профессиональное или высшее образование (обязательно связанное с изучением химии – аналитической, органической и др.);


• опыт работы желателен, готовы рассмотреть без опыта работы.


• знания:
  
  
  
  • ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»;
  
  
  • ФЗ № 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
  
  
  • правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 г.);
  
  
  • ГОСТ ИСО/МЭК 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
  
  
  • ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» в части не противоречащей законодательству РФ;
  
  
  • нормативной документации (Государственная фармакопея, ФС, ФСП, ГОСТы, ОСТы, ТУ, НД и др.) на готовые лекарственные средства, субстанции, вспомогательные материалы.
  
  
  
  

Условия работы:

• среднее профессиональное или высшее образование (обязательно связанное с изучением химии – аналитической, органической и др.);


• опыт работы желателен, готовы рассмотреть без опыта работы.


• знания:
  
  
  
  • ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»;
  
  
  • ФЗ № 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
  
  
  • правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 г.);
  
  
  • ГОСТ ИСО/МЭК 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
  
  
  • ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» в части не противоречащей законодательству РФ;
  
  
  • нормативной документации (Государственная фармакопея, ФС, ФСП, ГОСТы, ОСТы, ТУ, НД и др.) на готовые лекарственные средства, субстанции, вспомогательные материалы.
  
  
  
  

Адрес: Хабаровск, Ташкентская улица